Задачи по генетике на сцепленное наследование - Глава 10. Решение задач по генетике

Число признаков организма многократно превышает число хромосом. Следовательнов одной хромосоме располагается множество генов. Наследование признаков, гены которых находятся в одной паре гомологичных хромосом, называется сцепленным наследованием закон Моргана.

Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом. Распространенные ошибки при решении этого типа задач обычно сводятся к тому, что учащиеся не умеют определять типы гамет, не понимают механизмы кроссинговера или не учитывают тот факт, что при сцепленном наследовании доминантные и рецессивные гены могут находиться в одной из гомологичных хромосом транс-положение или в разных гомологичных хромосомах цис-положение.

Перед решением задач на сцепленное наследование целесообразно сравнить результаты анализирующего скрещивания при независимом и сцепленном наследовании:. Количество гамет равно 2 nгде n — не число гетерозиготных пар генов, а количество пар разнородных хромосом, содержащих гетерозиготные гены. Какие типы гамет будут образовывать организмы с генотипами: Написать типы гамет, продуцируемых тетрагетерозиготным организмом, если два гена их аллели находятся в одной паре гомологичных хромосом, а другие две пары генов — в.

При выяснении генотипов особей с заданными признаками используются те же принципы, что и при решении задач на моно- или дигибридное скрещивание. Как отмечалось ранее, в каждом случае следует учитыватьв цис- или транс-положении находятся доминантные и рецессивные гены.

Катаракта и полидактилия многопалость вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость — от матери. Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной. Решение Мужчина несет два рецессивных признака. Значит, его генотип —. Женщина страдает обоими заболеваниями, следовательно, содержит доминантные гены А и В их рецессивные аллели а и b.

Одну болезнь она унаследовала от отца, а другую — от матери, значит, доминантные гены расположены не в одной, а в разных гомологичных хромосомах, и генотип женщины —. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определить вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины.

Доминантные гены катаракты, элиптоцитоза и многопалости расположены в первой аутосоме. Определить возможные фенотипы детей от брака женщины, больной катарактой и элиптоцитозом мать ее была здоровас многопалым мужчиной мать его имела нормальную кисть. У дрозофилы доминантный ген, определяющий лопастную форму глаз, располагается в той же аутосоме, что и рецессивный ген укороченности тела.

Гомозиготную муху с укороченным телом и лопастной формой глаз скрестили с гомозиготной дрозофилой, имеющей круглые глаза и обычную длину тела. Какими окажутся гибриды первого поколения F 1 и каким будет потомство F 2 от скрещивания этих гибридов между собой?

Практикум по решению задач на сцепленное наследование генов и наследование, сцепленное с полом

Дрозофила, гомозиготная по признакам желтой окраски, наличия очень узких крыльев и отсутствия щетинок, была скрещена с дрозофилой, имеющей в гомозиготном состоянии гены, определяющие серый цвет, нормальные крылья и щетинки. Какое потомство возникнет от скрещивания полученных гибридов между собой, если известно, что рецессивный ген желтой окраски и доминантный ген узких крыльев лежат во второй аутосомеа рецессивный ген отсутствия щетинок — в третьей, если предположить, что кроссинговер между генами А и В отсутствует?

Генотип исходных форм известен из условия задачи: При неполном сцеплении гомологичные хромосомы могут обмениваться аллельными генами. Причиной этого является кроссинговер, который, в свою очередь, является результатом того, что при мейозе гомологичные хромосомы конъюгируют и могут обмениваться участками.

При составлении схем кроссинговера следует помнить, что основное количество гамет будут составлять некроссоверныеа кроссоверные гаметы будут встречаться в небольших количествах. Образование кроссоверных гамет можно легко определить, воспользовавшись схемой, представленной при решении задачи Написать возможные варианты кроссинговера между генами в группе сцепления.

Определение типа наследования сцепленное или независимое и расстояния между генами. Для определения типа наследования необходимо выяснить количество особей, получающихся при анализирующем скрещивании.

Соотношение фенотипических классов в F 1близкое к 1: Наличие небольшого количества рекомбинантов является результатом кроссинговера. Количество таких организмов пропорционально вероятности кроссинговера между сцепленными генами и, следовательно, расстоянию между ними в хромосоме. Это расстояние измеряется в морганидах М и может быть определено по формуле:. Если число кроссоверных особей дано в процентах, то расстояние между генами равно сумме процентного состава. У томата высокий рост доминирует над низким, гладкий эндосперм — над шероховатым.

От скрещивания двух растений получено расщепление: Определить вид наследования, генотип исходных растений и расстояние между генами. Признаки роста и формы поверхности эндосперма у томата наследуются по типу неполного сцепления. Расстояние между генами, кодирующими эти признаки, составляет 3,5 морганид. Генотип исходных растений, соответственно: Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, а окрашенные семена — над неокрашенными.

При скрещивании растений кукурузы с гладкими окрашенными семенами и с морщинистыми неокрашенными семенами получено следующее потомство:. При скрещивании гетерозиготной мухи с красными глазами и нормальными крыльями и мухи с пурпурными глазами и короткими крыльями получили: Сцепленно или независимо наследуются гены формы крыльев и цвета глаз у дрозофилы? Какие гены являются доминантными, а какие — рецессивными? При скрещивании самки дрозофилы, дигетерозиготной по генам М и N, с рецессивным самцом получено следующее расщепление по фенотипу: Определить расстояние между генами М и N.

У томатов признак высокого роста А доминирует над карликовым аа округлая форма плода В доминирует над грушевидной b. Оба гена принадлежат к одной группе сцепления. При анализирующем скрещивании получено: Определить расстояние между генами, кодирующими рост растения и форму плодов.

При анализирующем скрещивании дигетерозиготы в потомстве произошло расщепление на четыре фенотипических класса в соотношении: Каково расстояние между ними? Определение числа кроссоверных гамет или полученного соотношения особей в потомстве в зависимости от расстояния между генами в хромосоме Число кроссоверных гамет определяется по формуле 3выведенной из формулы 2 для определения расстояния между генами в хромосоме: У кур признак раннего оперения Е доминирует над признаком позднего оперения еа рябое оперение В — над черным b.

Скрещивается гомозиготная рано оперившаяся черная курица с гетерозиготным петухом. Какое потомство получится при скрещивании? Расстояние между генами С и D — 4,6 морганид. Определить процент гамет каждого типа: CD, cd, Cd и cD, продуцируемых дигетерозиготным организмом. У кукурузы гладкие семена S доминируют над морщинистыми sа окрашенные С — над бесцветными. Гены S и С расположены в одной и той же аутосоме на расстоянии 3,6 морганид. Установите, какие типы гамет и в каком соотношении будут образовываться у дигетерозиготных по этим признакам растений.

Для составления карт хромосом рассчитывают взаимное расстояние между отдельными парами генов и затем определяют расположение этих генов относительно друг друга. Так, например, если три гена расположены в следующем порядке: А В Сто расстояние между генами А и С процент рекомбинаций будет равно сумме расстояний процентов рекомбинаций между парами генов АВ и ВС.

Если гены расположены в порядке: А С Вто расстояние между генами А и С будет равно разности расстояний между парами генов АВ и СВ. Гены А, В и С находятся в одной группе сцепления. Решение По условию задачи расстояние от гена А до гена С 10,3 М равно сумме расстояний между генами А и В 2,9 М и генами В и С 7,4 Мследовательно, ген В располагается между генами А и С и расположение генов следующее: И в этом случае расстояние между крайними генами было бы равно сумме расстояний между промежуточными: При анализирующем скрещивании тригетерозиготы АаВbСс были получены организмы, соответствующие следующим типам гамет:.

План-конспект урока по биологии (11 класс) по теме: Практикум по решению задач на сцепленное наследование генов и наследование, сцепленное с полом | скачать бесплатно | Социальная сеть работников образования

Для успешного решения этого типа задач необходимо четко представлять механизм наследования половых хромосом:. Следует помнить, что рецессивные признаки, кодируемые генами, расположенными в Х-хромосомахвсегда проявляются у мужчин, а у женщин — только в гомозиготном состоянии. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине все ее предки были здоровы.

У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной. У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз W и рецессивный ген белой окраски w находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении? Отсутствие потовых желез у людей — рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание.

Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией? У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером:.

Рецессивный ген дальтонизма цветовой слепоты располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением отец ее был дальтоником выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства. Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмоми мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой.

Каковы генотипы родителей и потомства?

  • Советуем скачать
А какое отношение имеет сперматогенез это мейоз — мейотическое деление клеток, находящихся в мужских гонадах — семенниках к решению генетических задач на сцепленное наследование? Обмен участками между гомологичными хромосомами образует новое сочетание сцепленных аллелей:.
Такого задания существовать не может.